ヘルニア囊に異所性肝組織の迷入を認めた先天性右横隔膜ヘルニアの1例 Right-Sided Congenital Diaphragmatic Hernia With Ectopic Liver Tissue in a Hernia Sac: A Case Report

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抄録

<p>ヘルニア囊に異所性肝組織の迷入を認めた先天性右横隔膜ヘルニアの1例を経験したので報告する.症例は在胎37週,体重2,480 gで出生した女児で,出生前の画像検査で,右胸腔内のほとんどが脱出臓器で占められ,重度の肺低形成が予想された.しかし,出生後はgentle ventilationにより呼吸状態は比較的早期に安定化し,日齢2に根治術を施行した.横隔膜内側2/3が欠損した有囊性横隔膜ヘルニアであり,ヘルニア囊切除後に欠損部をGore-Tex<sup>®</sup> sheetで閉鎖した.術後経過は比較的良好であった.切除したヘルニア囊は病理学的に異所性肝組織を有していた.ヘルニア囊への異所性肝組織迷入は稀な所見であるが,先天性横隔膜ヘルニアの成因を発生学的に考察する上で興味深い所見であった.</p>

<p>A female baby, who had been diagnosed as having severe right-sided congenital diaphragmatic hernia (CDH) by fetal MRI, was born by scheduled Cesarean section at 37 weeks of gestation. She received respiratory control with gentle ventilation just after birth and her general condition was stabilized early. Two days after birth, her CDH was surgically repaired. A right posterolateral diaphragmatic defect within the hernia sac was found. In the sac, the right lobe of the liver, small bowel and colon were herniated. The hernia sac was excised and the diaphragmatic defect was repaired using a Gore-Tex<sup>®</sup> sheet. Her postoperative course was relatively uneventful. Histopathologic examination revealed ectopic liver tissue in the hernia sac. Although ectopic liver tissue in the sac of CDH was rarely reported, it may be a useful finding for understanding the pathogenesis of CDH.</p>

収録刊行物

  • 日本小児外科学会雑誌

    日本小児外科学会雑誌 53(6), 1176-1180, 2017

    特定非営利活動法人 日本小児外科学会

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    130006177864
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00192281
  • 本文言語コード
    JPN
  • ISSN
    0288-609X
  • NDL 記事登録ID
    028630058
  • NDL 請求記号
    Z19-244
  • データ提供元
    NDL  J-STAGE 
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