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- 安藤 潔
- 東海大学医学部 血液・腫瘍内科学
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- 張 高明
- 新潟県立がんセンター新潟病院 内科
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- 鈴木 憲史
- 日本赤十字社医療センター 骨髄腫アミロイドーシスセンター
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- 品川 篤司
- 株式会社日立製作所日立総合病院 血液・腫瘍内科
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- 内田 俊樹
- 名古屋第二赤十字病院 血液・腫瘍内科
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- 谷脇 雅史
- 京都府立医科大学附属病院 分子診断・治療センター,血液内科
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- 平田 大二
- 関西電力病院 血液内科
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- 石澤 賢一
- 山形大学大学院医学系研究科 血液・細胞治療内科学講座
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- 末永 孝生
- 医療法人鉄蕉会亀田総合病院 血液・腫瘍内科
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- 岡本 真一郎
- 慶應義塾大学医学部 内科学
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- 大塚 眞紀
- 独立行政法人国立病院機構鹿児島医療センター 血液内科
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- 松本 守生
- 独立行政法人国立病院機構渋川医療センター 血液内科
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- 飯田 真介
- 名古屋市立大学医学研究科 血液・腫瘍内科学
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- 松村 到
- 近畿大学医学部附属病院 血液・膠原病内科
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- 池田 宇次
- 静岡県立静岡がんセンター 血液・幹細胞移植科
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- 竹迫 直樹
- 独立行政法人国立病院機構災害医療センター 血液内科
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- 大柿 友美
- セルジーン株式会社
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- 緑川 修一
- セルジーン株式会社
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- Vanessa HOUCK
- Celgene Corporation
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- Annette ERVIN-HAYNES
- Celgene Corporation
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- 照井 康仁
- 公益財団法人がん研究会有明病院 血液腫瘍科
書誌事項
- タイトル別名
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- Lenalidomide and low-dose dexamethasone therapy for Japanese patients with newly diagnosed multiple myeloma: updated results of the MM-025 study
- 臨床研究 日本人の未治療多発性骨髄腫患者に対するlenalidomide +低用量dexamethasone療法 : MM-025試験の最新成績
- リンショウ ケンキュウ ニホンジン ノ ミチリョウ タハツセイ コツズイシュ カンジャ ニ タイスル lenalidomide +テイヨウリョウ dexamethasone リョウホウ : MM-025 シケン ノ サイシン セイセキ
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抄録
<p>造血幹細胞移植非適応の未治療多発性骨髄腫患者に対するlenalidomideとdexamethasoneの併用(Rd)療法の本邦第II相臨床試験(MM-025)では,追跡期間中央値14.2ヶ月の時点で同療法の有効性および安全性が確認された。今回,本試験の追跡データを含めて解析を行った。追跡期間中央値31.3ヶ月の時点で全26例が治療を終了しており,治療期間中央値は約25ヶ月であった。全奏効率は87.5%,complete response率は20.8%であった。奏効期間および無増悪生存期間の中央値はそれぞれ30.7ヶ月,31.6ヶ月で,全生存期間は中央値に未到達であった。23例(88.5%)にグレード3/4の有害事象が発現し,18例(69.2%)に重篤な有害事象が認められた。治療関連死は認められなかった。以上より,移植非適応の日本人の未治療多発性骨髄腫患者に対するRd療法の有効性および安全性が今回の追跡期間においても確認された。</p>
収録刊行物
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- 臨床血液
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臨床血液 58 (11), 2219-2226, 2017
一般社団法人 日本血液学会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001205034491136
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- NII論文ID
- 130006246856
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- NII書誌ID
- AN00252940
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- ISSN
- 18820824
- 04851439
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- NDL書誌ID
- 028708825
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- PubMed
- 29212972
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- PubMed
- CiNii Articles
- KAKEN
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可