シロイヌナズナのシスタチオニンγ-シンターゼ遺伝子における転写後制御：<I>in vitro</I>系を用いた<I>S</I>-アデノシルメチオニン添加に応答した翻訳伸長停止の解析

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タイトル別名
  • Posttranscriptional regulation of <I>Arabidopsis</I> cystathionine γ-synthase: <I>In vitro</I> analysis of translation elongation arrest in response to <I>S</I>-adenosylmethionine

抄録

メチオニン生合成の鍵段階を触媒するシスタチオニンγ-シンターゼ (CGS) 遺伝子の発現はメチオニンの次の代謝産物であるS-アデノシルメチオニン (SAM) に応答してmRNAの安定性の段階で負に制御されている。この制御は翻訳中に起こり、CGS新生ポリペプチドが関与すると考えられる。この制御にはCGSの第1エキソンが必要十分な領域であり、この領域内に存在する高等植物間で高度に保存された十数アミノ酸の配列 (MTO1領域) が特に重要である。In vitro系でGSTタグ付きCGS第1エキソンを翻訳させると、SAM添加に応答してMTO1領域近傍で翻訳伸長が停止したと考えられるペプチジルRNAが検出される。翻訳伸長停止が起こるためにはMTO1領域のすぐ下流のSer-94までの翻訳が必要であり、SAM添加に応答してSer-94まで翻訳した位置で停止したリボソームが検出される。SDS-PAGE上でのペプチジルRNAの移動度の違いを利用した解析や32PラベルしたtRNAを用いた翻訳の結果から、SAM添加特異的なペプチジルRNAはSer-94をコードするtRNAを含むことが示された。さらに、SAM添加に応答した翻訳伸長の停止はリボソームのトランスロケーションの段階で起こっていることが示唆された。

収録刊行物

詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1390001205628082688
  • NII論文ID
    130006988397
  • DOI
    10.14841/jspp.2005.0.876.0
  • データソース種別
    • JaLC
    • CiNii Articles
  • 抄録ライセンスフラグ
    使用不可

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