Calothrixins AとBの全合成

• 阿部 匠

  北海道医療大学薬学部

• 池田 敏明

  北海道医療大学薬学部

• 石倉 稔

  北海道医療大学薬学部

書誌事項

タイトル別名

• Total Synthesis of Calothrixins A and B

抄録

We have demonstrated a new approach to synthesizing calothrixins A and B through the palladium-catalyzed tandem cyclization/cross-coupling reaction of indolylborate by taking advantage of the one-pot generation of the hexatrienes as a key intermediate for constructing indolophenanthridine. In addition, the unprecedented use of CuOTf for 6π-electrocyclization of hexatriene was developed. In another key transformation, indolophenanthridine quinone core of calothrixins was prepared from the indolophenanthridine aldehyde via one-pot Dakin oxidation sequence catalyzed by diphenyldiselenide.

収録刊行物

• 反応と合成の進歩シンポジウム 発表要旨概要

  反応と合成の進歩シンポジウム 発表要旨概要 37 (0), 18-18, 2011

  日本薬学会化学系薬学部会

キーワード

• calothrixin
• indolylborate
• tandem cyclization/cross-coupling reaction
• triene
• 6π-electrocyclization

詳細情報

• CRID: 1390001205633639424
• NII論文ID: 130006995751
• DOI: 10.14895/hannou.37.0.18.0
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可