がん分子標的薬による心毒性のシステムズ薬理学

DOI Web Site
  • 山田 佳代子
    三重大・院医・システムズ薬理 三重大・メディカルゼブラ研セ
  • 山本 恭子
    三重大・院医・システムズ薬理 三重大・メディカルゼブラ研セ
  • 水谷 有香
    三重大・院医・システムズ薬理 三重大・メディカルゼブラ研セ
  • 市野 紀子
    三重大・院医・システムズ薬理 三重大・メディカルゼブラ研セ
  • 森 葵泉
    三重大・院医・システムズ薬理 三重大・メディカルゼブラ研セ
  • 加藤 由起子
    三重大・院医・システムズ薬理 三重大・メディカルゼブラ研セ
  • 島田 康人
    三重大・院医・統合薬理学
  • 西村 有平
    三重大・院医・統合薬理学
  • 田中 利男
    三重大・院医・システムズ薬理 三重大・メディカルゼブラ研セ

書誌事項

タイトル別名
  • Oncocardiology of Anticancer Molecular Target Drugs

抄録

<p>Oncocardiology has gained interest in recent years due to a remarkable increase in the number of new anticancer molecular target drugs causing cardiotoxicity. However, for many anticancer molecular drugs, cardiotoxicity often goes undetected in preclinical safety evaluations. Therefore, tools to improve the preclinical study of many new molecular target compounds are essential for the timely identification of those that are potentially cardiotoxic in clinical treatment. Therefore, a key challenge in the automated assessment of cardiac imaging disturbances with many anticancer molecular trget drugs in zebrafish has been the development of a high-content screening system. The method made use of a transparent, transgenic line of zebrafish expressing green fluorescent protein in the ventricular myocardium. These changes in imaging with each anticancer drug were found to correlate with the clinical cardiotoxicology of each anticancer drug in this study. This automated method was approximately 10 times faster than manual assessment in determining the cardiotoxicity and completely reproduced the results of the manual system. The high throughput and sensitivity of the automated system favors its use over the current manual approaches to oncocardiology. Mol Biotechnol. 2013,55(2):131-42, Toxicol Sci. 2015,143(2):374-84</p>

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