がんの標的α線治療を実現する²¹¹At標識アミノ酸誘導体の開発に向けた基礎的評価

• 貝塚 祐太

  千葉大学大学院薬学研究院

• 鈴木 博元

  千葉大学大学院薬学研究院

• 上原 知也

  千葉大学大学院薬学研究院

抄録

がん細胞では一般にアミノ酸などの栄養素に対する需要が増加しているため、アスタチン-211(²¹¹At)標識アミノ酸誘導体によりがんのα線治療を行うことができる。そこで当研究室が開発した²¹¹At標識母体であるネオペンチル構造をヒスチジンと結合させた薬剤を設計した。本研究では、²¹¹At標識薬剤を開発する前段階として、²¹¹Atと同族の¹²⁵Iを標識した薬剤を用いて基礎的評価を行った。

収録刊行物

• アイソトープ・放射線研究発表会

  アイソトープ・放射線研究発表会 1 (0), 120-, 2021

  公益社団法人 日本アイソトープ協会

キーワード

• α線
• アスタチン
• LAT

詳細情報

• CRID: 1390570777738281344
• NII論文ID: 130008085209
• DOI: 10.50955/happyokai.1.0_120
• ISSN: 24364487
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可