Diels-Alder反応を用いた縮合環インドール化合物の合成研究 : 循環器系薬の開発をめざして

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著者

    • 下地, 康夫 シモジ, ヤスオ

書誌事項

タイトル

Diels-Alder反応を用いた縮合環インドール化合物の合成研究 : 循環器系薬の開発をめざして

著者名

下地, 康夫

著者別名

シモジ, ヤスオ

学位授与大学

東京薬科大学

取得学位

博士 (薬学)

学位授与番号

乙第145号

学位授与年月日

1993-07-26

注記・抄録

博士論文

資料形態 : テキストデータ プレーンテキスト

コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文

目次

  1. 目次
  2. 序論
  3. 第1章 3-(lH-Indol-3-yl)-2-propenoate誘導体をジエンとして用いた分子内Diels-Alder反応による縮合環インドール化合物の合成
  4. 第1節 3-(lH-Indol-3-yl)-2-propenoate誘導体の合成
  5. 第2節 3-(lH-Indol-3-yl)-2-propenoate誘導体をジエンとして用いた分子内Diels-Alder反応
  6. 1)Methyl3-〔1-(4-Pentenoyl)-lH-indol-3-yl〕-2-propenoate誘導体の分子内Diels-Alder反応
  7. 2)Methyl3-〔l-(2-Cyclopenten-1-yl)acetyl-1H-indol-3-yl〕-2-propenoate誘導体およびMethyl(E)-3-〔l-〔2-(2-Cyclopenten-1-yl)ethyl〕-1H-indol-3-yl〕-2-propenoateの分子内Diels-Alder反応
  8. 3)Methyl3-〔1-(4-Cyclohexen-1-yl)acetyl-1H-indol-3-yl〕-2-propenoate誘導体の分子内Diels-Alder反応
  9. 4)Methyl3-〔1-(2-Cyclohepten-1-yl)acetyl-1H-indol-3-yl〕-2-propenoateの分子内Diels-Alder反応
  10. 5)Methyl(E)-3-〔1-〔3-(2-Cyclopenten-1-yl)propionyl〕-1H-indol-3-yl〕-2-propenoateの分子内Diels-Alder反応
  11. 6)他の3-Vinyl-1H-indole誘導体の分子内Diles-Alder反応
  12. 第3節 分子内Diels-Alder反応のまとめ
  13. 1)反応性について
  14. 2)反応生成物の立体化学について
  15. 第4節 Methyl(2aβ,11β,11aβ,11bβ,11cα)-2,2a,3,4,11,11a,11b,11c-Octahydro-4-oxo-1H-cyclopent〔de〕indolo〔3,2,1-ij〕quinoline-11-carboxylate(インドリン型)の二重結合の異性化反応
  16. 第2章 縮合環インドール化合物の誘導体合成およびその薬理作用
  17. 第1節 4-Oxo-1H-cyclopent〔de〕indolo〔3,2,1-ij〕quinoline-11-carboxylic acid誘導体の合成およびその利尿作用
  18. 第2節 Aminotetrahydroisoquinocarbazole誘導体およびその関連化合物の合成
  19. 1)12位にアミノ基を有するIsoquino〔2,1,8-lma〕carbazol-5(1H)-one誘導体の合成
  20. 2)その他のIsoquino〔2,l,8-lma〕carbazol-5(1H)-one誘導体の合成
  21. 3)12位が無置換の3a-Ethyl-2,3,3a,4,11,12,12a,l2b-octahydro-isoquino〔2,1,8-lma〕carbazol-5(1H)-oneの合成
  22. 4)3-(2-Aminoethyl)-1-〔2-(2-cyclohexene-1-yl)acetyl〕-1H-indoleの合成
  23. 第3節 Aminotetrahydroisoquinocarbazole誘導体およびその関連化合物の抗不整脈作用とその構造活性相関
  24. 第4節 RS-2135の合成とその薬理作用
  25. 第3章 3-Formimidoylindole誘導体をジエンとして用いた分子内ヘテロDiels-Alder反応による縮合環インドール化合物の合成
  26. 第1節 3-Formimidoylindole誘導体の合成
  27. 第2節 3-Formimidoylindole誘導体の分子内ヘテロDiels-Alder反応
  28. 第3節 2,3,3a,4,12,12a,12b,12c-Octahydrobenz〔de〕indolo〔3,2,1-ij〕-〔1,6〕naphthyridin-11(1H)-one誘導体の二重結合の異性化反応
  29. 第4章 3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoate誘導体とDibenzyl Azodicarboxylateとの分子間ヘテロDiels-Alder反応によるPyridazino〔3,4-b〕indole誘導体の合成およびその薬理作用
  30. 第1節 3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoate誘導体とDibenzyl Azodi-carboxylateとの分子間ヘテロDiels-Alder反応によるMethyl9H-Pyridazino〔3,4-b〕indole-3-carboxylate誘導体の合成
  31. 第2節 Methyl9H-Pyridazino〔3,4-b〕indole-3-carboxylate誘導体のエステルの修飾
  32. 第3節 9H-Pyridazino〔3,4-b〕indole誘導体のBenzodiazepine受容体親和性とその構造活性相関
  33. 結論
  34. 実験の部
  35. 第1章
  36. 第2章
  37. 第3章
  38. 第4章
  39. 引用文献
  40. 謝辞
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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    500002018954
  • NII著者ID(NRID)
    • 8000002582909
  • DOI(NDL)
  • NDL書誌ID
    • 000000265263
  • データ提供元
    • NDL ONLINE
    • NDLデジタルコレクション

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