Apert syndrome mutant FGFR2 and its soluble form reciprocally alter osteogenesis of primary calvarial osteoblasts Apert症候群型変異FGFR2とその可溶型は頭蓋冠由来骨芽細胞の骨形成能を相反的に変化させる

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著者

    • 鈴木, 尋之 スズキ, ヒロユキ

書誌事項

タイトル

Apert syndrome mutant FGFR2 and its soluble form reciprocally alter osteogenesis of primary calvarial osteoblasts

タイトル別名

Apert症候群型変異FGFR2とその可溶型は頭蓋冠由来骨芽細胞の骨形成能を相反的に変化させる

著者名

鈴木, 尋之

著者別名

スズキ, ヒロユキ

学位授与大学

東京医科歯科大学

取得学位

博士 (歯学)

学位授与番号

甲第4135号

学位授与年月日

2011-03-31

注記・抄録

博士論文

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    500000564690
  • NII著者ID(NRID)
    • 8000000566929
  • 本文言語コード
    • eng
  • NDL書誌ID
    • 024071214
  • データ提供元
    • NDL-OPAC
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