Apert syndrome mutant FGFR2 and its soluble form reciprocally alter osteogenesis of primary calvarial osteoblasts Apert症候群型変異FGFR2とその可溶型は頭蓋冠由来骨芽細胞の骨形成能を相反的に変化させる

Author

    • 鈴木, 尋之 スズキ, ヒロユキ

Bibliographic Information

Title

Apert syndrome mutant FGFR2 and its soluble form reciprocally alter osteogenesis of primary calvarial osteoblasts

Other Title

Apert症候群型変異FGFR2とその可溶型は頭蓋冠由来骨芽細胞の骨形成能を相反的に変化させる

Author

鈴木, 尋之

Author(Another name)

スズキ, ヒロユキ

University

東京医科歯科大学

Types of degree

博士 (歯学)

Grant ID

甲第4135号

Degree year

2011-03-31

Note and Description

博士論文

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    500000564690
  • NII Author ID (NRID)
    • 8000000566929
  • Text Lang
    • eng
  • NDLBibID
    • 024071214
  • Source
    • NDL ONLINE
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