GIRKチャネル抑制作用をもつチペピジンの新規抗うつ様作用の発見とその作用の薬理学的解析 Discovery of novel antidepressant-like effect of tipepidine prossessing inhibitory action of GIRK channel and pharmacological analysis of the action

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著者

    • 川浦, 一晃 カワウラ, カズアキ

書誌事項

タイトル

GIRKチャネル抑制作用をもつチペピジンの新規抗うつ様作用の発見とその作用の薬理学的解析

タイトル別名

Discovery of novel antidepressant-like effect of tipepidine prossessing inhibitory action of GIRK channel and pharmacological analysis of the action

著者名

川浦, 一晃

著者別名

カワウラ, カズアキ

学位授与大学

熊本大学

取得学位

博士(薬学)

学位授与番号

甲第230号

学位授与年月日

2012-03-23

注記・抄録

博士論文

うつ病は近年増加しており、うつ病患者の約10-30%が既存の抗うつ薬が奏功しないと言われている。このようなことから新規抗うつ薬の開発が求められている。現在臨床で使用されている抗うつ薬は、「モノアミン仮説」に基づき開発され、モノアミントランスポーターの阻害または受容体への作用によりモノアミンレベルを上昇させて効果を発揮する。しかし、モノアミンレベルを上昇させるといってもモノアミンの動かし方、つまり1)抗うつ薬によって上昇させるモノアミンの種類および組み合わせ、2)そのモノアミンが作用する受容体、3)抗うつ薬が作用する脳部位、などの違いによって抗うつ作用の増強や新規作用を併せもつことが考えられ、事実、臨床上の効果も異なる。高濱らはこれまでに、中枢性鎮咳薬が脳ニューロンにおいてGタンパク質共役型内向き整流性カリウムイオン(GIRK)チャネル活性化電流を抑制することを見出した。本チャネルは5-HT1A、アドレナリンα2、ドパミンD2受容体などの様々なGタンパク質共役型受容体と共役しており、細胞の興奮を抑制する際に重要である。従って、本チャネルを抑制する薬物は、脳内モノアミンレベルに影響を与えることは十分考えられ、実際、本薬物は脳内モノアミンレベルを上昇させるという知見を得ている。(続く)

また、高濱らはこれらの薬物は鎮咳有効量で、1)脳梗塞モデル動物の排尿障害、2)薬物誘発性の多動、3)環境ホルモン様物質による学習障害、など様々な難治性中枢病態モデル動物に対して改善作用を示す事を明らかにし、これらの改善作用にはGIRKチャネル抑制作用とそれを介したモノアミン系の関与を示唆する知見がある。これらのことを踏まえて本研究において、GIRKチャネルを抑制する中枢性鎮咳薬が、抗うつ様作用を有しるか否か、各種評価系を用いて検討し、その作用の薬理学的プロフィールを既存の抗うつ薬のそれと比較した。さらに、本薬物の抗うつ様作用のメカニズムの一端を薬理学的手法、神経化学的手法および脳内微量注入を用いて調べた。

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    500000570234
  • NII著者ID(NRID)
    • 8000000572519
  • 本文言語コード
    • jpn
  • NDL書誌ID
    • 024393092
  • データ提供元
    • 機関リポジトリ
    • NDL ONLINE
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