Sialylation is essential for early development in mice

DOI Web Site 被引用文献34件
  • Martina Schwarzkopf
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Klaus-Peter Knobeloch
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Elvira Rohde
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Stephan Hinderlich
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Nicola Wiechens
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Lothar Lucka
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Ivan Horak
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Werner Reutter
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany
  • Rüdiger Horstkorte
    Institut für Molekularbiologie und Biochemie, Fachbereich Humanmedizin, Freie Universität Berlin, Arnimallee 22, D-14195 Berlin–Dahlem, Germany; and Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie, Freie Universität Berlin, Krahmerstrasse 6, D-12207 Berlin–Steglitz, Germany

抄録

<jats:p>Sialic acids are widely expressed as terminal carbohydrates on glycoconjugates of eukaryotic cells. Sialylation is crucial for a variety of cellular functions, such as cell adhesion or signal recognition, and regulates the biological stability of glycoproteins. The key enzyme of sialic acid biosynthesis is the bifunctional UDP-<jats:italic>N</jats:italic>-acetylglucosamine-2-epimerase/<jats:italic>N</jats:italic>-acetylmannosamine kinase (UDP-GlcNAc 2-epimerase), which catalyzes the first two steps of sialic acid biosynthesis in the cytosol. We report that inactivation of the UDP-GlcNAc 2-epimerase by gene targeting causes early embryonic lethality in mice, thereby emphasizing the fundamental role of this bifunctional enzyme and sialylation during development. The need of UDP-GlcNAc 2-epimerase for a defined sialylation process is exemplified with the polysialylation of the neural cell adhesion molecule in embryonic stem cells.</jats:p>

収録刊行物

被引用文献 (34)*注記

もっと見る

キーワード

詳細情報 詳細情報について

問題の指摘

ページトップへ