Author(s)

    • Beachley, M.
    • Ranniger, K.

Bibliographic Information

Bone tumors

by M. Beachley ... [et al.] ; edited by K. Ranniger

(Handbuch der medizinischen Radiologie / herausgegeben von L. Diethelm ... [et al.] = Encyclopedia of medical radiology / edited by L. Diethelm ... [et al.], Bd. 5 . Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen = Diseases of the skeletal system (roentgen diagnosis) ; T. 6)

Springer-Verlag, 1977

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Preface in English, or German

Description and Table of Contents

Table of Contents

Diagnosis, Classification, and Nomenclature of Bone Tumors..- A. Introduction.- B. Diagnosis of Bone Tumors.- C. Radiologic Examination.- D. Pathologic Examination.- I. Surgical Biopsy.- II. Needle or Aspiration Biopsy.- E. Value and Limitations of Histochemistry in the Study of Bone Tumors.- F. Electron Microscopy.- G. Classification and Nomenclature of Bone Tumors.- H. Histological Typing of Primary Bone Tumors and Tumorlike Lesions (WHO).- References.- Radiologie Approach to Bone Tumors..- A. Location.- B. Cortex.- C. The Periosteum.- D. Destruction of Bone.- E. Margination or Zone of Transition.- F. Increase in Bone Density.- G. Matrix Calcification.- H. Expansion of the Cortex.- I. Trabeculation.- J. Size.- K. Shape.- L. The Joint Space.- M. The Age of the Patient.- N. The Incidence of the Various Tumors.- References see page 67.- General Concepts and Pathology of Tumors of Osseous Origin..- I. Osteoma.- II. Osteoid Osteoma.- III. Benign Osteoblastoma.- IV. Osteogenic Sarcoma or Osteosarcoma.- A. Benign Tumors of Osseous Origin.- I. Osteoma.- II. Osteoid Osteoma.- III. Osteoblastoma.- B. Malignant Tumors of Osseous Origin.- I. Osteogenic Sarcoma (Osteosarcoma, Central Osteosarcoma).- II. Primary Multicentric Osteogenic Sarcoma.- III. Osteogenic Sarcoma Developing in Abnormal Bone.- IV. Osteogenic Sarcoma as a Complication of Paget's Disease.- V. Osteogenic Sarcoma Arising in Previously Irradiated Bone.- VI. Osteogenic Sarcoma Associated with Fibrous Dysplasia.- VII. Osteogenic Sarcoma in Osteogenesis Imperfecta.- VIII. Soft Tissue Osteogenic Sarcoma.- References.- Parosteal Osteosarcoma..- A. Clinical Features.- I. Age and Sex.- II. Localization.- III. Symptoms.- IV. Roentgenographic Features.- V. Angiographic Features.- VI. Differential Diagnosis.- VII. Histopathological Features.- B. Treatment.- References.- Cartilaginous Tumors and Cartilage-Forming Tumor-like Conditions of the Bones and Soft Tissues..- A. Introduction.- B. Solitary Osteochondroma.- I. Pathogenesis.- II. Site.- III. Clinical.- IV. Roentgen.- V. Histology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- C. Radiation-Induced Osteochondromas.- D. Multiple Osteochondromatosis.- I. Clinical.- II. Roentgen Features.- III. Course.- E. Solitary Enchondromas.- I. Pathogenesis.- II. Site.- III. Clinical Features.- IV. Roentgen Features.- V. Differential Diagnosis.- VI. Histology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- VII. Treatment and Course.- F. Multiple Enchondromatosis.- I. Pathogenesis.- II. Clinical.- III. Roentgen Features.- IV. Histology.- G. Dysplasia Epiphysealis Hemimelica.- I. Pathogenesis.- II. Site.- III. Clinical.- IV. Roentgen.- V. Histology.- VI. Course.- H. Juxtacortical (periosteal) Chondroma.- I. Clinical.- II. Roentgen.- III. Differential Diagnosis.- IV. Histology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- V. Course.- I. Chondroblastoma.- I. Pathogenesis.- II. Prevalence and Site.- III. Age and Sex Distribution.- IV. Symptoms.- V. Roentgen Findings in Chondroblastoma.- VI. Differential Diagnosis.- VII. Pathologic Findings.- 1. Gross Features.- 2. Microscopic.- 3. Electron Microscopic Findings.- VIII. Treatment and Results.- J. Chondromyxoid Fibroma.- I. Age and Sex.- II. Clinical Features.- III. Sites of Localization.- IV. Roentgenographic Features.- V. Differential Diagnosis.- VI. Pathologic Findings.- 1. Gross Features.- 2. Microscopic.- VII. Treatment, Recurrence, Malignant Transformation.- K. Chondrosarcoma.- I. Incidence.- II. Age and Sex.- III. Clinical.- IV. Sites.- V. Roentgenographic Features.- L. Peripheral Chondrosarcoma.- I. Histologic Criteria.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- II. Clinical Course.- M. Mesenchymal Chondrosarcoma.- I. Clinical.- II. Course.- III. Histology.- 1. Gross.- IV. Roentgen.- N. Dedifferentiation of Chondrosarcoma.- I. Clinical.- II. Pathology.- 1. Microscopic.- III. Roentgen.- IV. Course.- O. Extraskeletal Cartilage Tumors of the Soft Tissues.- I. Malignant Soft Tissue Cartilage Tumors.- II. Pathology.- III. Roentgen.- IV. Treatment and Prognosis.- V. Benign Soft Tissue Cartilage Tumors.- VI. Pathogenesis.- VII. Clinical.- VIII. Site.- IX. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- X. Roentgen.- P. Synovial Chondromatosis.- I. Clinical.- II. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- III. Roentgen.- IV. Treatment and Prognosis.- V. Synovial Chondrosarcoma.- Q. Summary.- References.- Giant Cell Tumor of Bone..- A. Clinical Features.- B. Pathologic Features.- C. Roentgenographic Features.- D. Treatment and Prognosis.- References.- Marrow Tumors..- A. Ewing's Sarcoma.- I. Introduction.- II. Incidence.- III. Age.- IV. Sex Incidence.- V. Bones Involved.- VI. Clinical Presentation.- VII. Laboratory Data.- VIII. Radiologic Features.- 1. Periosteal Reaction.- a) Onion-Skin Pattern of Subperiosteal Bone Formation.- b) Right-Angled Spiculation (Sunray Appearance).- c) Codman's triangle.- 2. Destruction of Bone.- 3. Reactive New Bone Formation.- 4. Soft-tissue Swelling.- 5. Pathologic Fractures.- 6. Other Appearances.- IX. Pathology.- 1. Gross *.- 2. Microscopic.- X. Treatment.- XI. Prognosis.- XII. Differential Diagnosis.- B. Reticulum Cell Sarcoma of Bone.- I. Introduction.- II. History.- III. Incidence.- IV. Age.- V. Sex Incidence.- VI. Bones Involved.- VII. Clinically.- VIII. Laboratory Data.- IX. Radiologic Features.- 1. Location of Tumor in Bone.- 2. Destruction of Cancellous Bone.- 3. Destruction of Cortical Bone.- 4. Reactive Proliferation of Bone.- 5. Cortical Thickening.- 6. Periosteal Reaction.- 7. Soft-Tissue Involvement.- 8. Pathologic Fracture.- X. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- XI. Treatment.- XII. 5-Year Survival Rate.- XIII. Metastases.- XIV. Differential Diagnosis.- C. Multiple Myeloma and Solitary Plasmacytoma.- I. Incidence and Pathogenesis.- II. Age.- III. Sex.- IV. Bones Involved.- V. Clinical and Laboratory Data.- VI. Diagnosis and Classification.- VII. Radiologic Features.- 1. Destructive Osteoclastic Lesions.- a) Sharply Defined "Punched Out" Lesions.- b) Expansile Lytic Areas.- c) Generalized Osteoporosis.- d) Pathologic Fractures.- 2. Mixed Osteolytic and Osteoblastic Lesions.- 3. Purely Osteoblastic Lesions.- 4. Other Radiologie Features.- VIII. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- IX. Treatment.- X. Prognosis.- 1. Renal Disease in Multiple Myeloma.- 2. Amyloid.- XI. Differential Diagnosis.- D. Lymphoma of Bone.- I. Introduction.- II. Incidence.- III. Age.- IV. Sex.- V. Bones Involved.- VI. Clinical Presentation.- VII. Laboratory Data.- VIII. Radiologie Features.- 1. Lymphosarcoma.- 2. Hodgkin's Disease.- IX. Pathologic Features.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- X. Treatment.- XI. Prognosis.- XII. Differential Diagnosis.- References.- Vascular Tumors of Bone..- A. Hemangiomas.- Roentgenographic Appearance.- I. Diffuse Skeletal Hemangiomatosis.- Roentgenographic Appearance.- II. Massive Osteolysis.- Roentgenographic Appearance.- B. Lymphangioma.- Roentgenographic Appearance.- C. Glomus Tumor.- D. Hemangiopericytoma.- Roentgenographic Appearance.- E. Hemangioendothelioma (Angiosarcoma).- Roentgenographic Appearance.- References.- Connective Tissue Tumors of Bone..- A. Chondrogenic Series.- B. Fibrogenic Series.- C. Fibrosarcoma.- D. Lipoma.- E. Liposarcoma.- References.- Chordoma..- A. Introduction.- B. Embryology.- I. General Considerations.- II. Formation of Notochord.- III. Origin of Notochord.- IV. Chordal Ectopia and Chordal Remnants.- 1. Ecchordosis Physaliphora.- 2. Other Notochordal Remnants.- 3. Relationship of Notochordal Remnants to Chordoma.- C. Pathology.- I. Gross Pathology.- 1. General Considerations.- 2. Classification of Chordoma.- 3. Topographic Distribution of Chordoma.- 4. Gross Pathology of the Intracranial Chordomas.- 5. Gross Pathology of Nasopharyngeal Chordomas.- 6. Gross Pathology of Vertebral Chordomas.- 7. Gross Pathology of Sacrococcygeal Chordomas.- 8. Histology of Chordoma.- a) Histogenesis.- b) Cytology.- 9. Metastasis.- 10. Chordoma in Unusual Locations.- D. Clinical Findings.- I. General Considerations.- 1. Age and Sex.- 2. Symptomatology.- a) Clinical Findings in Intracranial Chordomas.- b) Clinical Findings in Nasopharyngeal Chordoma.- c) Clinical Findings in Vertebral Chordoma.- d) Clinical Findings in Sacrococcygeal Chordoma.- E. Roentgenologic Findings.- I. Intracranial Chordomas.- 1. Plain Film Findings (Including Body-Section Radiography).- 2. Calcifications.- 3. Angiography.- a) Carotid Angiography.- b) Vertebral Angiography.- 4. Pneumoencephalography.- 5. Brain Scan (Technetium 99m pertechnetate).- 6. Computerized Tomographic (CT) Scan.- II. Nasopharyngeal Chordomas.- III. Vertebral Chordomas.- 1. Plain Film Findings.- 2. Myelography.- 3. Angiography.- IV. Sacrococcygeal Chordoma.- V. Diagnosis.- VI. Treatment.- References.- Adamantinoma (Malignant Angioblastoma), Schwannoma (Neurilemmoma), Neurofibroma..- A. Adamantinoma Long Bones and Ameloblastoma - Jaw.- I. Nomenclature.- II. Clinical.- III. Pathology.- IV. Roentgenology.- V. Treatment.- B. Schwannoma (Neurilemmoma).- I. Nomenclature.- II. Clinical.- III. Pathology.- IV. Roentgenology.- V. Treatment.- C. Neurofibroma.- I. Nomenclature.- II. Clinical.- III. Pathology.- IV. Roentgenology.- V. Treatment.- References.- Tumor-like Lesions..- A. The Solitary Bone Cyst.- I. Introduction.- II. History.- III. Clinical.- IV. Pathology.- V. Pathogenesis.- VI. Roentgenology.- VII. Differential Diagnosis.- VIII. Treatment and Prognosis.- B. Aneurysmal Bone Cyst.- I. Introduction.- II. History.- III. Clinical.- IV. Pathology.- V. Pathogenesis.- VI. Roentgenology.- VII. Differential Diagnosis.- VIII. Treatment and Prognosis.- C. Juxta-Articular Bone Cyst (Intraosseous Ganglia).- I. Introduction.- II. Etiology.- III. Clinical.- IV. Pathology.- V. Roentgen Appearance.- D. The Fibrous Cortical Defect or Nonosteogenic Fibroma.- I. Introduction.- II. Incidence.- III. Clinical Manifestations.- 1. Laboratory Findings.- 2. Other Clinical Findings.- IV. Location and Bilaterality.- V. Pathogenesis.- VI. Pathology.- VII. Roentgenology.- VIII. Roentgenologic Course and Prognosis.- IX. Differential Diagnosis.- E. Eosinophilic Granuloma.- I. Introduction.- II. History.- III. Clinical Manifestations.- IV. Pathogenesis.- V. Radiographic Findings.- 1. Skull.- 2. Mandible.- 3. Spine.- 4. Long and Flat Bones.- VI. Pathology.- 1. Gross.- 2. Microscopic.- VII. Differential Diagnosis.- VIII. Treatment and Course.- F. Fibrous Dysplasia.- I. Introduction.- II. History.- III. Clinical.- 1. Monostotic Fibrous Dysplasia.- 2. Polyostotic Fibrous Dysplasia and Albright Syndrome.- 3. Associated Disorders.- 4. Malignant Transformation.- IV. Pathology.- V. Etiology.- VI. Roentgenology.- VII. Differential Diagnosis.- VIII. Treatment.- G. Myositis Ossificans.- I. Introduction.- 1. Other Terms.- 2. Etiology.- 3. Clinical.- 4. Pathology.- 5. Roentgen Appearance.- 6. Treatment.- II. Myositis Ossificans Progressiva.- 1. Other Terms.- 2. Etiology.- 3. Clinical.- 4. Pathology.- 5. Roentgen Appearance.- 6. Treatment.- H. Brown Tumors of Hyperparathyroidism.- I. Introduction.- II. History.- III. Etiology.- 1. Primary Hyperparathyroidism.- 2. Secondary Hyperparathyroidism.- IV. Clinical.- V. Pathology.- VI. Roentgen Findings.- References.- Metastatic Bone Disease..- A. Incidence.- B. Localization.- C. Method of Diagnosis.- I. Clinical Evaluation.- II. Roentgenographic Examination.- III. Bone Scanning.- D. Mechanisms of Metastasis.- E. Roentgenographic Diagnosis.- I. Patterns of Destruction.- II. Osteolytic Metastases.- III. Osteoblastic Metastases.- IV. Periosteal New Bone Formation.- V. Roentgenographic Characteristics.- VI. Spinal Metastases.- VII. Rib Metastases.- VIII. Skull Metastases.- IX. Peripheral Metastases.- X. Metastatic Disease in Children.- Conclusion.- References.- Study of Bone Tumors with Radionuclides..- A. Radionuclides.- I. Isotopes of Calcium.- II. Isotopes of Strontium.- III. Fluorine-18.- IV. Miscellaneous Radionuclides.- V. 99mTc Labeled Phosphate Compounds.- VI. Bone Marrow Imaging Agents.- B. Instrumentation.- C. Mechanisms of Localization.- D. Indications for Radionuclide Imaging of the Skeleton.- E. Malignant Tumors.- I. Osteosarcoma.- II. Malignant Tumors of Cartilaginous Origin.- III. Malignant Tumors of Vascular and Connective Tissue Origin.- IV. Malignant Tumors of Marrow Origin.- 1. Ewing's Sarcoma.- 2. Myeloma.- 3. Leukemia.- 4. Lymphoma.- F. Benign Tumors and Tumorlike Abnormalities.- 1. Osteoid Osteoma and Osteoblastoma.- 2. Chondroma.- 3. Giant Cell Tumor.- 4. Aneurysmal Bone Cyst.- 5. Fibrous Dysplasia.- 6. Paget's Disease.- 7. Eosinophilic Granuloma.- 8. Miscellaneous Lesions.- G. Conclusion.- References.- Angiography of Bone Tumors..- A. Introduction.- B. Vascular Anatomy.- I. Nutrient Arteries.- II. Periosteal and Perichondral Arteries.- III. Metaphyseal and Epiphyseal Arteries.- IV. Arterial Supply of Bone Lesions.- C. Arteriography.- I. Technique.- II. Pharmacoangiography.- III. Subtraction.- IV. Complications.- V. General Roentgenographic Findings.- D. Bone-Forming Tumors.- I. Osteoma.- II. Osteoid Osteoma.- III. Benign Osteoblastoma.- IV. Osteosarcoma.- V. Parosteal Osteosarcoma (Juxtacortical Osteosarcoma).- E. Cartilage-Forming Tumors.- I. Chondroma.- II. Osteochondroma.- III. Chondromyxoid Fibroma ..- IV. Benign Chondroblastoma.- V. Chondrosarcoma.- VI. Mesenchymal Chondrosarcoma.- F. Giant Cell Tumor and Aneurysmal Bone Cyst.- G. Vascular Tumors.- I. Hemangioma.- II. Lymphangioma.- III. Hemangiopericytoma.- H. Other Connective Tissue Tumors.- I. Lipoma.- II. Desmoplastic Fibroma.- III. Fibrosarcoma.- IV. Liposarcoma.- I. Marrow Tumors.- I. Ewing's Sarcoma and Reticulum Cell Sarcoma.- II. Myeloma.- J. Other Tumors.- I. Chordoma.- II. Adamantinoma of Long Bone.- III. Neurolemmoma (Schwannoma, Neuronoma).- K. Tumorlike Lesions.- I. Metaphyseal Fibrous Defect (Nonossifying Fibroma).- II. Fibrous Dysplasia.- III. Myositis Ossificans.- L. Metastatic Bone Lesions.- I. Osteolytic Metastasis.- II. Osteoblastic Metastasis.- References.- High-Resolution Radiographic Techniques for the Detection and Study of Skeletal Neoplasms..- A. Radiographic Techniques.- B. Comparison of Images Using Magnification Techniques.- I. Optical Magnification.- II. Optical Vs. Radiographic Magnification.- III. Radiographic Magnification.- Summary and Conclusions.- References.- Author Index - Namenverzeichnis.

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Details

  • NCID
    BA04865766
  • ISBN
    • 354008312X
  • Country Code
    gw
  • Title Language Code
    eng
  • Text Language Code
    engger
  • Place of Publication
    Berlin
  • Pages/Volumes
    xxii, 825 p.
  • Size
    28 cm
  • Classification
  • Subject Headings
  • Parent Bibliography ID
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