Das Menschenrechtsubereinkommen zur Biomedizin des Europarates : taugliches Vorbild für eine weltweit geltende Regelung? The convention on human rights and biomedicine of the Council of Europe : a suitable model for world-wide regulation?
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Das Menschenrechtsubereinkommen zur Biomedizin des Europarates : taugliches Vorbild für eine weltweit geltende Regelung? = The convention on human rights and biomedicine of the Council of Europe : a suitable model for world-wide regulation?
（Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim, 7）
Springer, c2002
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Das Menschenrechtsubereinkommen zur Biomedizin des Europarates = The convention on human rights and biomedicine of the Council of Europe
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内容説明・目次
内容説明
Mit dem vorliegenden Band wird der Ertrag eines internationalen Symposions dokumentiert, das vom 19. bis zum 24. September 2000 in Heidelberg stattgefunden hat. Ziel des Symposiums war es, zentrale Regelungsbereiche des Menschenrechtsubereinkommens zur Biomedizin des Europarates einer rechtsvergleichenden Analyse zu unterziehen. Dabei wurde einerseits die Vereinbarkeit des Ubereinkommens mit zahlreichen nationalen Rechtsordnungen untersucht, andererseits aber auch der Frage nachgegangen, ob das Menschenrechtsubereinkommen vielleicht sogar uber Europa hinaus pragend wirken kann. 24 Landerberichte, 7 Generalberichte sowie 4 Grundlagenreferate liefern wichtige Informationen und Diskussionsanstosse zu den zentralen Problembereichen des Menschenrechtsubereinkommens.
目次
Einfuhrung in die Thematik: Die Menschenrechtskonvention zur Biomedizin zwischen Kritik und Zustimmung.- A. Einleitung.- B. Entstehungsgeschichte des Menschenrechtsubereinkommens zur Biomedizin.- C. Funktion und Regelungscharakter des Menschenrechtsubereinkommens.- D. Die wissenschaftliche und politische Kontroverse um das UEbereinkommen.- I. Grundsatzliche Kritik an dem Menschenrechtsubereinkommen.- II. Kritik an einzelnen Bestimmungen des UEbereinkommens.- III. Argumente fur das UEbereinkommen.- E. Forschungsbedarf hinsichtlich der Rechtslage in anderen Mitgliedstaaten.- F. Ziel und Ablauf des Symposions.- I Referate.- Das Menschurechtsubereinkommen zur Biomedizin: Entstehungsgeschichte und Regelungsgehalt.- Die Menschenrechtskonvention zur Biomedizin des Europarats - Ein effektives Instrument zum Schutz der Menscherechte oder symbolische Gesetzgebung?.- A. Einleitung.- B. Eine neue Generation von"Menschenrechten"?.- I. Einleitung.- II. Menschenrechte unter dem Vorbehalt des technischen Fortschritts?.- III. Ein Menschenrecht auf Leben fur die befruchtete Eizelle?.- C. Die Rahmenkonvention - Eine geeignete Regelungstechnik fur ein UEbereinkommen zur Biomedizin?.- I. Die Nutzlosigkeit eines Rahmenubereinkommens bei Vorliegen eines grundlegenden Dissenses uber wesentliche Punkte.- II. Symbolische Gesetzgebung am Beispiel des Art. 18.- D. Das MRUE-Biomed iu weltweiten Kontext.- I. Die Konsensfahigkeit des MRUE-Biomed ausserhalb Eoropas.- II. Die Nutzlosigkeit eines UEbereinkommens zur Biomedizin ohne Beteiligung aussereuropaischer Industrienationen.- E. Gefahr der UEberregulierung.- F. Verbot des Klonens.- G. Das Verbot der Keimbahnintervention.- H. Schlussbemerkungen.- Das Konzept des UEbereinkommens uber Menschenrechte und Biomedizin (UEMB).- A. Eifuhrung.- B. Die vorliegenden Zusatzprotokolle.- I. Das Zusatzprotokoll uber das Klonen von menschlichen Lebewesen.- II. Das Zusatzprotokoll uber die Transplantation von Organen und Geweben menschlichen Ursprungs.- III. Exkurs: Stand der Ratifikastionsdiskussion in der Schweiz.- C. Die sich in Vorbereitung befindlicben Zusatzprotokolle.- I. Biomedizinische Forschung.- II. Xenotransplantation.- III. Schutz des Embryos und des Fetus.- IV. Humangenetik.- V. Paychiatrie und Menschenrechte.- D. Technik der Internationalen Vertrage.- E. Schlussbetrachtung.- Revising the Helsinki Declaration: content of rules and their importance for science.- A. The definition of ethics.- B. The universe of research ethics.- C. The principles behind and evaluation of research ethics control.- D. The full spectrum of health system research.- E. The full spectrum of interventions and research subjects.- F. The analysis of the latest proposed version of the Declaration of Helsinki.- G. General comments.- H. Positive additions are:.- I. Postscript.- II Generalberichte.- The Significance of an Independent and Interdisciplinary Assessment of Research Projects - the Role of Ethics Committees in a Worldwide Survey.- A. Introductory remarks.- B. An idealistic and a minimalistic view on ethics committees (EC).- C. A brief survey on country reports referring to Ethics Committees.- D. Discussion.- Biomedizinische Forschung mit einwilligungsunfahigen Erwachsenen.- A. Das ethische Grundproblem.- B. Die Spannweite nationaler Regelungen.- I. Forschung:.- II. Nutzen-Risiko-Abwagung bei Forschung mit einwilligungsunfahigen Erwachsenen.- III. Einwilligungsfahigkeit.- IV. Schutz bei Forschung mit einwilligungsunfahigen Erwachsenen.- C. Schlussfolgerungen.- D. Empfehlungen.- Biomedizinische Forschung an einwilligungsunfahigen Kindern und Jugendlichen.- A. Teil 1.- B. Teil 2.- Absicherung der Patientenautonomie am Ende des Lebens.- A. Grundlagen des Generalberichts.- B. Erster Teil: Die Regelungen der Patientenautonomie in der Konvention.- I. Einwilligung (Art. 5 EMB).- II. Schutz nicht einwilligungsfahiger Patienten (Art. 6 EMB).- III. Schutz von Personen mit psychischen Stoerungen (Art. 7 EMB).- IV. Notfallbehandlung (Art. 8 EMB).- V. Berucksichtigung zuvor geausserter Wunsche (Art. 9 EMB).- C. Zweiter Teil: Starkung der Rechtsstellung des Patienten am Ende des Lebens durch Anspruche.- D. Abschliessende Bewertung.- E. Ergebnissein Thesen.- Das Verbot der Diskriminierung einer Person wegen ihres genetischen Erbes.- Der Schutz von Embryonen in der Forschung mit Bezug auf Art. 18 Abs. 1 and 2 des Menschenrechtsubereinkommens zur Biomedizin des Europarats.- A. Problemstellung.- B. Loesungansatze.- I. Lebensschutz.- II. Status versus Nutzen: Vorzuge und Nachteile.- C. Die Regelungsvielfalt des Embryonenschutzes in den Berichtslandern.- I. Zu Gruppe I.- II. Zu Gruppe II.- III. Zu Gruppe III.- D. Zur Moeglichkeit eines internationalen Konsenses.- I. Herstellung menschlicher Embryonen zu Forschungszwecken.- II. Forschung an nicht-transferierten Embryonen.- III. Kriterien einer Erlaubnis der Forschung an nicht-transferierten Embryonen.- IV. Schwierigkeiten.- Ethische Aspekte in der gegenwartigen deutschen Diskussion um die Stammzellforschung.- A. Naturwissenschaftliche Bedeutung und ethische Herausforderung der Stammzellforschung.- B. Abwagung von Zielen und Mitteln.- C. Status des menschlichen Embryos: Zwei Positionen.- D. Ethische Beurteilung verschiedener Alternativen der Stammzellforschung.- E. Rechtliche Konsequenzen: Ein Ausblick.- III Landesberichte.- A - Landesbericht OEsterreich.- A. Einleitung.- B. Allgemeine Bestimmungen - Kapitel I MRB.- I. Schutz der Menschenwurde (Art 1, 2 MRB).- II. Gleicher Zugang zur Gesundheitsversorgung (Art 3 MRB).- III. Berufsrechtliche Standards (Art 4 MRB).- C. Einwilligung, Autonomie - Kapitel II MRB.- I. Informed consent (Art 5 MRB).- II. Einwilligungsunfahige Personen (Art 6 MRB).- III. Schutz von Personen mit geistiger Stoerung (Art 7 MRB).- IV. Notfallsituationen (Art 8 MRB).- V. Antizipierte Patientenverfugungen (Art 9 MRB).- VI. Exkurs: Absicherung der Patientenautonomie am Ende des Lebens.- D. Privatleben und Recht auf Information - Kapitel III MRB.- I. Schutz von Gesundheitsdaten (Art 10 Abs 1 MRB).- II. Recht auf Information (Art 10 Abs 2 MRB).- III. Ausnahmen vom Informationsrecht (Art 10 Abs 3 MRB).- E. Menschliches Genom - Kapitel IV MRB.- I. Das Verbot der Diskriminierung einer Person wegen ihres genetischen Erbes (Art 11 MRB).- II. Genetische Untersuchungen, Pranatal- und Praimplantationsanalyse (insb Art 12 MRB).- III. Interventionen ins menschliche Genom (Art 13 MRB).- IV. Geschlechtswahl (Art 14 MRB).- F. Biomedizinische Forschung am Menschen - Kapitel V MRB.- I. Allgemeines.- II. Rechtliche Differenzierungsmerkmale.- III. Therapeutische Forschung (Heilversuch).- IV. Nicht-therapeutische Forschung (Humanexperiment).- V. Die oesterreichische Rechtslage zur Forschung am Menschen im Licht der Art 16-17 MRB.- VI. Unabhangige Prufung von Forschungsvorhaben (Art 16 lit iii MRB).- VII. Embryonenschutz in der Forschung (Art 18 MRB).- G. Organentnahme zur Transplantation - Kapitel VI MRB.- I. Leichenspende.- II. Lebendspende (Art 19, 20 MRB).- H. Verwendung von Humansubstanzen - Kapitel VII MRB.- I. Allgemeines.- II. Entnahme von Toten.- III. Entnahme von Lebenden.- IV. Entnahme vom Embryo.- V. Vergleich mit der Konvention.- I. Implementation, Durchsetzung, Rechtsschutz - Kapitel VIII MRB.- AUS - Country Report Australia.- A. The importance of an independent and interdisciplinary evaluation of research.- B. Biomedical research on children and young persons without the capacity to consent.- C. Biomedical research on adults without the capacity to consent.- D. Embryo protection in research.- E. Legal questions with regard to the cultivation of human cells.- F. Ban on discrimination against persons because of their genetic makeup.- G. Safeguarding the autonomy of patients at the end of their life.- B - Country Report Belgium.- A. Introduction: The Convention on Human Rights and Biomedicine (ECHRBio) and Belgium.- B. General remarks regarding the legal regulation of biomedical research in Belgium.- C. Biomedical research on children and young persons without the capacity to consent.- D. Biomedical research on adults without the capacity to consent.- E. Safeguarding the autonomy of patients at the end of their life.- I. Omission of medical treatment (non-treatment decision).- II. Termination of treatment (at the request of the patient).- III. Pain relief.- IV. (Active) Euthanasia.- F. Ban on discrimination of a person because of his/her genetic make-up.- G. Embryo protection in research.- H. Independent and interdisciplinary evaluation of research.- I. Conclusion.- BR - Landesbericht Brasilien.- A. Forschung und Recht: Grundlage und positive Basis.- I. Grundlage der Forschung an Menschen uberhaupt.- II. Verfassung und Freiheitsgrenzen.- III. Nicht einwilligungsfahige Kinder.- IV. Nicht einwilligungsfahige Erwachsene.- B. Patientenautonomie am Ende des Lebens.- I. Patientenautonomie versus Erhaltung des Lebens.- II. Aufklarung uber den Sinn des Todes.- C. Genetisches Erbe and genetische Test.- I. Verbot der Diskriminierung wegen des genetischen Erbes.- II. Bindung genetischer Tests an Gesundheitszwecke.- III. Recht auf Kenntnis der eigenen Abstammung.- IV. Rechtsfragen der Zuchtung menschlicher Zellen.- D. Schutz von Embryonen.- I. Der Schutz von Embryonen in der Forschung.- II. Befruchtung und menschliches Leben.- III. Embryonale Reduktion.- IV. Gesetzentwurfe.- E. Prufung von Forschungsvorhaben.- CDN - Country Report Canada.- A. Introduction.- I. Background.- II. Defining Research.- III. Canadian Legislation.- B. Independent and Interdisciplinary Evaluation of Research.- I. Legislation.- II. Guidelines.- III. Case Law.- IV. The Convention.- V. Conclusion.- C. Biomedical Research Involving Adults Without Capacity to Consent.- I. Legislation.- II. Guidelines.- III. The Convention.- IV. Academic Literature.- V. Conclusion.- D. Children and Younger Persons Who Lack Capacity to Consent.- I. Legislation.- II. Guidelines.- III. The Convention.- IV. Conclusion.- E. Safeguarding Autonomy to Participate in Research at the End-of-Life.- I. Legislation.- II. Guidelines.- III. The Convention.- IV. Academic Literature.- V. Conclusion.- F. Embryo Research.- I. Legislation.- II. Guidelines.- III. The Convention.- IV. Conclusion.- G. Discrimination on the Basis of Genetic Heritage.- I. Legislation.- II. Canadian Charter of Rights and Freedoms.- III. Human Rights Statutes.- IV. Privacy Statutes.- V. Case Law.- VI. Guidelines.- VII. The Convention.- VIII. Conclusion.- H. General Conclusion.- CH - Landesbericht Schweiz.- A. Einleitung.- B. Das UEbereinkommen in der schweizerischen Rechtsordnung.- I. Das internationale Recht in der schweizerischen Rechtsordnung.- II. Das UEbereinkommen uber Menschenrechte and Biomedizin.- C. Die einzelnen materiellen Bestimmungen des UEbereinkommens und die schweizerische Rechtsordnung.- I. Allgemeine Bestimmungen.- II. Die Einwilligung.- III. Privatsphare und Recht auf Auskunft (Art. 10).- IV. Menschliches Genom.- V. Wissenschaftliche Forschung.- VI. Entnahme von Organen and Gewebe von lebenden Spendern zu Transplantationszwecken.- VII. Verbot finanziellen Gewinns bei der Verwendung eines Teils des menschlichen Koerpers.- VIII. Verletzung der Bestimmungen des UEbereinkommens.- IX. Einschrankung der Rechte (Art. 26).- X. Weiterreichender Schutz (Art. 27).- XI. OEffentliche Diskussion (Art. 28).- D. Schlusswort.- CZ - Landesbericht Tschechische Republik.- D - Landesbericht Deutschland.- A. Die Bundesrepublik Deutschland und die Menschenrechtskonvention zur Biomedizin.- B. Medizinische Forschung am Menschen.- I. Einleitung.- II. Die Unterscheidung zwischen therapeutischer und nicht-therapeutischer Forschung.- III. Das Zusammenspiel verschiedener Schutzkriterien.- IV. UEbersicht uber die Schutzkriterien der verschiedenen Regelwerke bezogen auf Forschung an Einwilligungsfahigen.- V. Forschung mit Einwilligungsunfahigen.- VI. Zusammenfassender Vergleich der Bestimmungen des AMG / MPG mit den Schutzvorschriften des MRB.- C. Das Verbot genetischer Diskriminierung und die Bindung genetischer Tests an Gesundheitszwecke.- I. Einleitung.- II. Versicherungsrecht.- III. Arbeitswesen.- D. Der Schutz von Embryonen in der Forschung.- I. Die verfassungsrechtlichen Grundlagen der Embryonenforschung.- II. Regelung der Embryonenforschung durch das Embryonenschutzgesetz.- III. Zusammenfassung.- E. Rechtsfragen einer Zuchtung menschlicher Zellen.- I. Verwendung humaner embryonaler Stammzellen.- II. Gentransfer zur Zellentwicklung.- F. Schlussfolgerung.- DK - Country Report Denmark.- A. Introduction.- B. Legal Protection.- C. The ethical review committees.- D. The ethical review.- I. Weighing of risk.- II. Informed consent.- III. Scientific necessity and quality.- E. Biomedical research on competent adults.- F. Biomedical research on adults without the capacity to consent.- G. Biomedical research on children and young persons without the capacity to consent.- H. Limits to the Consent by Proxy.- I. Patients suffering from psychiatric diseases.- J. Research carried out on human gametes intended for insemination and fertilized human ova.- K. Experiments carried out on foetuses.- I. Live foetuses in the womb.- II. Foetuses outside the womb (abortions).- L. Biomedical research involving deceased subjects.- M. Conclusion.- E - Country Report Spain.- A. Introduction.- I. The European Convention on Human Rights and Biomedicine, into force in Spain.- B. Biomedical research involving minors.- I. General legal framework.- II. Rules concerning research with minors: purposes.- III. Obtaining informed consent.- IV. Pregnant or breast-feeding women.- V. Clinical emergency.- C. Biomedical research involving incompetent adults.- D. Safeguarding the autonomy of patients at the end of their life.- I. Respecting a Patient's Wishes Regarding the Cessation of Treatment.- II. Euthanasia.- E. The prohibition of discrimination of any person on grounds of his or her genetic heritage, specially in connection with prenatal and preimplantation tests.- F. Performance of genetic tests for health related purposes.- I. General legal framework.- II. General provisions.- III. Legal provisions on specific fields.- IV. Conclusions.- G. The protection of human embryo by research.- I. Introductory Considerations.- II. Embryos which are the Result of Medically Assisted Reproduction Techniques ("in vitro" embryos).- III. Embryos or Fetuses in Utero or Expelled from the Uterus.- H. Culture of human cells: the use of embrionic stem cells and genetransfer for cells development.- I. The proof of research projects by independent and interdisciplinary bodies.- I. The legal status and functions of Clinical Research Ethics Committees.- II. The Human Assisted Reproduction National Commission.- J. Other relevant topics of the ECHRB in relation with Spanish biomedical law.- I. Rights and duties of patients.- II. Informed consent.- III. The right to information: access to records.- IV. Living donors for transplantation purposes.- F - Country Report France.- A. General principles.- B. Consent.- C. Private life and right to information.- D. Human genome.- E. Scientific research.- F. Organ and tissue removal from a living donor for transplantation purposes.- G. Prohibition of financial gain and disposal of of the human body.- H. Sanctions.- FIN - Country Report Finland.- A. Introduction.- B. Consent, private life and right to information.- C. Human genome.- D. Some special questions concerning scientific research and organ and tissue transplantation.- GEO - Landesbericht Georgien.- A. Einleitung.- B. Problemfalle im Einzelnen.- I. Zulassigkeit der biomedizinischen Forschung.- II. Einwilligung in der Transplantation.- III. Forschung and klinische Versuche im Bereich der Genetik und ihre rechtliche Bewertung.- IV. Schutz der menschlichen Psyche bzw. psychisch kranker Menschen vor nichtsanktionierten Eingriffen im Rahmen der biomedizinischen Forschung.- V. Schutz von Embryonen in der biomedizinischen Forschung.- C. Euthanasie - umstrittener Fall.- D. Fazit.- GR - Landesbericht Griechenland.- A. Einleitung.- B. Die Entwicklung in Griechenland.- C. Die Einwilligung.- I. Die biomedizinische Forschung an Kindern und Minderjahrigen, die nicht einwilligungsfahig sind.- II. Unzurechnungsfahige Volljahrige.- D. Verbot der Diskriminierung auf Grund genetischer Veranlagungen.- E. Der Vorgang des Klonens.- F. Die Problematik der Genetik.- G. Genetische Tests aus Gesundheitsgrunden.- H. Die Forschung als Selbstzweck.- I. Der Schutz dos Embryonen im Rahmen der Forschung.- J. Eingriff in Gene.- K. Bioethik-Kommissionen.- L. Schlusswort.- H - Country Report Hungary.- I - Landesbericht Italien.- A. Einfuhrung.- B. Eine kurze UEbersicht zur Situation in Italien.- C. Biomedizinische Forschung an nicht einwilligungsfahigen Kindern und Jugendlichen.- D. Biomedizinische Forschung an nicht einwilligungsfahigen Erwachsenen.- E. Absicherung der Patientenautonomie am Ende des Lebens.- F. Schutz der Embryonen und Diskriminierungsverbote.- G. Genetische Tests und Schutz der Gesundheit.- H. Rechtsfragen einer Zuchtung menschlicher Zellen.- I. Die Bedeutung einer unabhangigen und interdisziplinaren Prufung von Forschungsvorhaben.- IL - Country Report Israel.- A. Biomedical Research On Minors And Adults Without the Capacity to Consent.- B. The Evaluation of Biomedical Research By Ethics Committees.- C. Patients' Autonomy At The End Of Life.- D. Embryo Protection.- I. Amniocentesis Testing.- II. Abortion.- III. Extra-Corporeal Fertilization.- IV. Surrogacy.- E. Prohibition of Genetics-Based Discrimination.- F. Ban on Certain Genetic Interventions.- G. A Concluding Observation.- J - Landesbericht Japan.- A. Diskussion uber das Thema "Menschenrechtsubereinkommen zur Biomedizin des Europarates" in Japan.- B. Biomedizinische Forschung an Einwilligungsunfahigen.- I. Arzneimittelprufung an Einwilligungsunfahigen.- II. Klinische Versuche an einwilligungsunfahigen Menschen.- C. Absicherung der Patientenautonomie am Ende des Lebens.- D. Menschliche Genomforschung und ihre Nutzanwendungen.- I. Richtlinien fur die menschliche Genomforschung und ihre Nutzanwendungen.- E. Embryonenschutz in der Forschung.- F. Verwendung humaner embryonaler Stammzellen, Gentransfer zur Zellentwicklung.- I. Voraussetzungen fur die Gewinnung humaner embryonaler Stammzellen.- II. Voraussetzungen fur die Verwendung humaner embryonaler Stammzellen.- III. Forschungskontrolle.- G. Schluss.- H. The draft of the regulation relating to techniques of human cloning and other technique.- NZ - Country Report New Zealand.- P - Country Report Portugal.- A. Introduction.- B. Clinical experiments on Minors and Incapable persons.- C. Patient Autonomy at the end of life.- D. The prohibition of discrimination by reason of genetic inheritance.- I. Pre-implantation and Prenatal diagnosis.- II. Labour Law.- III. Insurance Law.- E. Genetic testing for health purposes.- F. The protection of embryos and research.- G. Legal questions associated with genetic manipulation.- H. Conclusion.- I. Legislation and other documents.- J. Portuguese Bibliography.- ROK - Landesbericht Sudkorea.- A. Biomedizinische Forschung an nicht einwilligungsfahigen Kindern und Jugendlichen.- I. Zulassigkeit der biomedizinischen Forschung an nichteinwilligungsfahigen Minderjahrigen.- II. Einwilligung des minderjahrigen Probanden.- B. Biomedizinische Forschung an nicht einwilligungsfahigen Erwachsenen.- I. Psychisch Kranke.- II. Bewusstlose.- III. Geschaftsunfahige oder beschrankt geschaftsfahige Personen.- C. Absicherung der Patientenautonomie am Ende des Lebens.- I. Selbstbestimmungsrecht des Patienten.- II. Patientenautonomie aus zivilrechtlicher Sicht.- III. Formen der Hilfe im Sterben.- IV. Patiententestament.- D. Das Verbot der Diskriminierung einer Person wegen ihres genetischen Erbes.- I. Pranatal- und Praimplantationsdiagnostik.- II. Arbeits- und Versicherungsrecht.- E. Bindung genetischer Tests an Gesundheitszwecke.- I. Gesetzentwurf uber das Verbot des Klonens von Menschen.- II. Verbot der Geschlechtswahl nach dem Medizingesetz.- F. Der Schutz von Embryonen in der Forschung.- I. Gegenwartige Rechtslage.- II. AEnderungsgesetz fur die Foerderung der Biotechnologie.- G. Rechtsfragen einer Zuchtung menschlicher Zellen (Verwendung humaner embryonaler Stammzellen, Gentransfer zur Zellentwicklung).- H. Die Bedeutung einer unabhangigen und interdisziplinaren Prufung von Forschungsvorhaben (z.B. durch Ethikkommissionen).- I. Zur klinischen Arzneimittelprufung.- II. Zur biomedizinischen Forschung.- SLO - Country Report Slovenia.- A. Introduction.- B. Recent developments.- TJ - Landesbericht China.- A. Sterbehilfe in China.- I. Stand der oeffentlichen Diskussion.- II. Wissenschaftliche Diskussion.- III. Euthanasie bei der Justizpraxis in China.- B. Selektion bei der Implantation.- C. Rechtliche Probleme des Schwangerschaftsabbruchs.- D. Arbeits- und versicherungsrechtliche Problematik.- TR - Landesbericht Turkei.- B. Voraussetzungen der wissenschaftlichen Forschungen auf dem Gebiet des menschlichen Genoms.- C. Die Einwilligung hinsichtlich medizinischer Forschung im Einzelnen.- I. Die einwilligungsfahigen Personen.- II. Die einwilligungsunfahigen Personen.- III. Voll geschaftsunfahige Personen.- USA - Country Report United States of America.- A. Biomedical Research Involving Children and Youth Incapable of Giving Consent.- B. Biomedical Research Involving Incompetent Adults.- C. Protection of Autonomy at the End of Life.- I. Competent Adults.- II. Incompetent Adults.- III. Children.- IV. Physician Assisted Death and Euthanasia.- D. and E. Discrimination on the Basis of Genetic Heritage/Use of Predictive Genetic Tests for Purposes Other Than Health Purposes.- I. Prenatal and Preimplantation Diagnostics.- II. Discrimination in Employment.- III. Discrimination in Insurance.- IV. Access to Genetic Information.- F. Protection of Embryos in Research.- G. Legal Issues Involving Stem Cell Research.- H. Provision for an Independent and Interdisciplinary Evaluation of Research.- Conclusion.- IV Ergebnisse.- Ergebnisse.- Results.- Liste der Autoren.
「Nielsen BookData」 より