製造強化のためのGMPとバリデーション=GMP & validation for build-up of pharmaceutical production
著者
書誌事項
製造強化のためのGMPとバリデーション=GMP & validation for build-up of pharmaceutical production
シーエムシー出版, 2006.11
- タイトル読み
-
セイゾウ キョウカ ノ タメノ GMP ト バリデーション
大学図書館所蔵 件 / 全2件
-
該当する所蔵館はありません
- すべての絞り込み条件を解除する
この図書・雑誌をさがす
注記
参考文献あり
内容説明・目次
内容説明
本マニュアルは、注射剤の製造設備、並びに基準書、標準書、指図書、記録書に至までの製造工程、その運用並びに管理に関する事項をまとめたものである。
目次
- 第1章 総論(GMPの世界;品質保証の経緯 ほか)
- 第2章 工程別バリデーションとその運用(バリデーション基準の運用について;プロセスバリデーションの時系列的分類(WHO GMP) ほか)
- 第3章 プロセス別工程管理(注射剤工場の考え方;ゾーニング計画と動線計画 ほか)
- 第4章 異物混入と対策、測定(異物対策;異物に関する問題点 ほか)
- 第5章 品質管理と教育・訓練(製造物責任法;コンサルタントについて ほか)
「BOOKデータベース」 より

