Festschrift für Dieter Hart : Medizin - Recht - Wissenschaft
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Festschrift für Dieter Hart : Medizin - Recht - Wissenschaft
Springer, c2020
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注記
Schriftenverzeichnis Dieter Hart: p. 725-735
Includes bibliographical references
内容説明・目次
内容説明
Die Festschrift ehrt das medizinrechtliche Lebenswerk von Dieter Hart. Die Bandbreite der Themen spiegelt die Vielschichtigkeit der Forschungsgebiete des Jubilars. Schwerpunkte sind das Arzthaftungs- und Organisationsrecht, medizinisches Erprobungshandeln, Evidenzbasierte Medizin und Health Technology Assessment, AErztliche Leitlinien, Beziehungen von Haftungs- und Sozialrecht, Arzneimittelrecht, Verbraucher- und Patientenschutzrecht, Wettbewerbsrecht, Medizinschadensforschung und Haftung. Fuhrende Vertreter verschiedener Fachrichtungen analysieren zentrale Fragestellungen und zeigen aktuelle Entwicklungen auf.
目次
Hans-Georg Bollweg und Vincent Wachter, Die Haftung fur nosokomiale Infektionen aufgrund von Hygienemangeln.- Gert Bruggemeier, Der EuGH und die Haftung fur Medizinprodukte. Zum Verhaltnis von Marktverkehrsfreiheit und Rechtsguterschutz.- Benedikt Buchner, Die Vertraulichkeit der Arzt-Patienten-Beziehung - Doppelt geschutzt halt besser?.- Franz-Josef Dahm, Zur UEbernahme von Sanktionen und Auflagen durch Universitatskliniken - Strafrechtlich relevante Untreue oder Wahrnehmung von Fursorgepflichten.- Reinhard Damm, Information und Wissen im Recht der modernen Medizin - Aufstieg und Krise des informed consent.- Martin Danner, Prozedurale Rechtsgestaltung im Arzthaftungsprozess - Warum sich das Verhaltnis zwischen dem zivilrechtlichen Sorgfaltsmassstab und dem medizinischen Standard allein materiellrechtlich betrachtet nicht klaren lasst.- Gunnar Duttge, Zum Sinn (oder Unsinn) der Packungsbeilage ( 11 AMG).- Roland Flasbarth, Verbandmittel als neuer Brennpunkt im Sozialrecht? Eine systematisierende Betrachtung.- Robert Francke, Evidenzbasierung der Medizin - Zur Entwicklung der Wissensgrundlagen des Gesundheits und Medizinrechts.- Ansgar Gerhardus, Health Technology Assessments fur die Bewertung komplexer Technologien.- Gerd Glaeske, Arzneimittelgesetz und SGB V - vom Wirksamkeitsnachweis zum Patientennutzen.- Friedhelm Hase, Gesundheits- und Sozialrecht zwischen normativer Abstraktion und Individualisierung.- Simone Heitz , Das Wettbewerbsrecht im Arzneimittelbereich - Prazedenzfalle im Kontext internationaler Entwicklungen.- Rainer Hess, Die rechtliche Einordnung der Transplantationsrichtlinien der Bundesarztekammer.- Gerhard Igl, Das Recht und seine Funktionen fur die Gesundheitsberufe.- Christian Joerges, Eine "immer Engere Union der Voelker Europas" trotz sich vertiefender wirtschaftlicher und sozialer Unterschiede? UEberlegungen zur Verfassung Europas als "Einheit in Vielfalt".- Christian Katzenmeier und Claudia Achterfeld, Digitaler Gesundheitstreffpunkt, E-Health-Kiosk, Videosprechstunde, Telemedizin - Rechtsfragen neuer Formen der Gesundheitsversorgung.- Franz Knieps, Impulse fur eine innovative Regulierung des Gesundheitswesens - Eckpunkte eines neuen SGB V.- Wolfgang Koeck, Die Umweltvertraglichkeit von Arzneimitteln - Neue Steuerungsansatze in der arzneimittelbezogenen Mikroschadstoffpolitik zwischen Arzneimittelkontrolle, Abwasserreinigung und Arzneimittelabgabeerhebung.- Volker Kroening, Bundesstaat im Wandel. Erfahrungen und Lehren.- Wolf-Dieter Ludwig, Beschleunigte Zulassungen und Orphan-Arzneimittel in der Onkologie: Status quo, Probleme und Reformbedarf.- Wilfried Muller, Dieter Hart als Vorsitzender der Forschungskommission der Universitat Bremen: Von den Moeglichkeiten der akademischen Selbstverwaltung.- Gunter Ollenschlager, Timo Wirth und Philipp Ollenschlager, Das AErztliche Zentrum fur Qualitat in der Medizin. Ziele, Aktivitaten, Ergebnisse 1995-2011.- Andrea Pauli-Wagner und Christian Thomeczek, "Risikomanagement und CIRS als Gegenstand der Krankenhaushaftung" - eine Betrachtung von CIRS im Kontext der Patientensicherheit.- Rainer Pitschas, Vorstandsvergutung in der Krankenversicherung im Streit. Irrwege von Rechtsprechung und Aufsicht in der Angemessenheitsprufung.- Heiner Raspe, Evidence-based Medicine (EbM) und klinische Praxisleitlinien in Deutschland.- Martin Rehborn, Die hypothetische Einwilligung.- Stephan Rixen, Zwang in Samthandschuhen: Die Masernimpfpflicht.- Dian Schefold, Sozialstaatsprinzip und Leistungsanspruche im Medizinrecht.- Norbert Schmacke, Grenzen von Health Technology Assessment.- Eike Schmidt, Zivilistische Sachverhaltsrekonstruktion.- Matthias Schrappe, Der Diagnostische Fehler im Kontext eines aktualisierten Konzeptes zur Patientensicherheit.- Andreas Spickhoff, Aktuelle Entwicklungen im Transplantationsrecht und die Leistungsfahigkeit des Haftungsrechts.- Gerald Spindler, Medizin und IT, insbesondere Arzthaftungs- und IT-Sicherheitsrecht.- Jochen Taupitz, Biobanken: Forschungsprivilegien im Datenschutzrecht.- Uwe Thier, Konkurrentenklage im Krankenhausplanungsrecht - eine Bestandsaufnahme.- Jurgen Timm, Risiko und Nutzen von Arzneimitteln auch ein statistisches Problem.- Charlotte Wetterauer und Stella Reiter-Theil, Wenn ein Patient sein Leben beenden will: Rechtslage und Erfahrungen aus der Ethikberatung in der Schweiz.- Hans Wille und Peter Schoenhoefer, Kooperation des IGMR mit dem Bremer Institut fur Klinische Pharmakologie und Leitung der Ethikkommission des Landes Bremen.- Jurgen Windeler und Joerg Lauterberg, Arzneimittelbewertung gemass AMNOG - Beitrag der evidenzbasierten Medizin zu einer wissenschaftsorientierten Normbildung und -anwendung in Medizin und Gesundheitsrecht.- Florian Woelk, 137c SGB V als Integrationsmodell des medizinischen Fortschritts - Medizinisches Erprobungshandeln im System der gesetzlichen Krankenversicherung.
「Nielsen BookData」 より