飯島 肇 Iijima Hajime

ID:9000391997353

臨床試験受託事業協会 臨床薬理委員会 Committee of Clinical Pharmacology, Japan Association of Contract Institutes for Clinical Pharmacology (2008年 CiNii収録論文より)

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  • A continued survey on serious adverse events in phase I clinical studies (3rd report)  [in Japanese]

    Kikuchi Yasumoto , Fukazawa Ichiro , Iijima Hajime , Momma Tsuyoshi , Takayanagi Hiroshi , Takemoto Norihito , Arisawa Noriko , Aoki Ayako , Kumagai Yuji

    臨床試験に参加する被験者の安全性の確保は、試験を実施する上で重要な課題である。特に、新規医薬品は医療情報、臨床経験が少なく、非臨床試験のデータに基づいて、医療機関ごとに十分な注意を払うことで、被験者の安全性の確保に努めている。臨試協では、これまでにも、加盟医療機関で実施された健康成人を対象とした臨床第_I_相試験で発生した重篤な有害事象を調査し、第28、33回の本学年会に報告してきた。臨試協は、こ …

    Annual Meeting of the Japanese Society of Toxicology 35(0), 163-163, 2008

    J-STAGE 

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