Ichiro NAITO

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  • Incidence of Alport syndrome patients  [in Japanese]

    内藤 一郎 , 斎藤 健司 , [ノ]村 信介 , Ichiro NAITO , Kenji SAITO , Shinsuke NOMURA , 新見公立短期大学看護学科 , 新見公立短期大学幼児教育学科 , 三重大学医学部第一内科:三重大学医学部附属病院血液浄化療法部 , Department of Nursing Niimi College , Department of Early Childhood Education Niimi College , Department of First Internal Medicine Mie University Medical School

    Alport症候群は難聴または視力障害を伴う遺伝性の腎疾患で、通常男児が重症となる。原因遺伝子としてIV型コラーゲンのa3鎖またはa4鎖、a5鎖遺伝子の突然変異が明らかにされている。a5鎖遺伝子が原因であるX染色体連鎖優性型が最も頻度が高い。臨床症状、糸球体基底膜の多層化、免疫組織学によるa(IV)鎖の解析、a(IV)鎖の遺伝子解析から診断が可能である。遺伝性腎疾患の中では嚢胞性腎疾患に続いて患者 …

    The Bulletin of the Niimi College 29, 1-7, 2008

    IR  Ichushi Web 

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