検索結果 21 件

秋山 隆彦 ファルマシア 60 (4), 263-263, 2024

医薬品のプロセス化学は，メディシナルケミストリーと両輪となり，医薬品開発を支える重要な研究分野である。本稿では，プロセス化学のイノベーションについて概観した。原薬大量合成の効率化を指向した，自動化の取り組みが求められている。有機合成化学は，プロセス化学の基礎となっており，優れた反応・触媒などの開発が重要である。遷移金属錯体，有機分子触媒，生体触媒，光触媒などを用いて，更なる効率的な反応の開発が望…

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森 啓二, 秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 81 (6), 582-593, 2023-06-01

<p>Direct transformation of unactivated bond such as C-H bond is an important transformation. Because of its high utility from the viewpoints of atom economy and step economy, much effort has been …

DOI Web Site 参考文献115件

土井 隆行, 松原 亮介, 森 啓二, 秋山 隆彦, 谷口 剛史, 前田 勝浩 有機合成化学協会誌 81 (6), 625-625, 2023-06-01

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秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 77 (8), 850-853, 2019-08-01

DOI Web Site Web Site 参考文献14件

秋山, 隆彦, 久保山, 哲二, 宮川, 雅道, Akuyama, Takahiko, Miyagawa, Masamichi 学習院大学計算機センター年報 39 11-13, 2018

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秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 75 (5), 410-420, 2017

<p>Development of efficient chiral catalyst continues to be an important challenge in the fields of synthetic organic chemistry and medicinal chemistry. Although metal-based Lewis acid catalysts had …

DOI Web Site Web Site 被引用文献1件 参考文献67件

秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 75 (2), 97-97, 2017

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秋山 隆彦, 由良 毅 有機合成化学協会誌 71 (6), 639-641, 2013

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秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 69 (8), 913-925, 2011

We synthesized chiral phosphoric acids bearing 3,3'-substituents starting from (<i>R</i>)-BINOL and demonstrated their catalytic activity as chiral Brønsted acid. Proper choice of the …

DOI Web Site 被引用文献7件 参考文献143件

穐田 宗隆, 吉田 拡人, 安達 邦知, 秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 69 (8), 939-939, 2011

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秋山,隆彦, 三谷,晃 Journal of pesticide science 34 (2), 153-, 2009-05-20

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渕辺 耕平, 秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 67 (3), 208-218, 2009

It was found that low-valent niobium species, which is generated from niobium(V) chloride and lithium aluminum hydride, in situ, is an efficient catalyst for activation of carbon-fluorine bonds. The …

DOI Web Site Web Site 参考文献134件

滝澤 忍, 荒井 孝義, 笹井 宏明, 渕辺 耕平, 秋山 隆彦, 桑野 良一, 柳田 玲子, 竹本 佳司 有機合成化学協会誌 67 (3), 257-257, 2009

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秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 59 (5), 412-413, 2001

DOI 参考文献6件

秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 58 (4), 285-292, 2000

Reported herein is the formation of both heterocycles and carbocycles by means of the nudeophilic attack of the hetero-atom onto the β-silyl carbocation intermediate generated from allylsilane. …

DOI Web Site 参考文献53件

秋山 隆彦, 覚知 豊次, 伊藤 敏幸, 三上 幸一 有機合成化学協会誌 58 (4), 339-339, 2000

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秋山 隆彦 有機合成化学協会誌 54 (2), 84-93, 1996

It is highly important to find a novel chiral building unit for the synthesis of enantiopure natural products of biological interest and also for developing novel asymmetric …

DOI Web Site 参考文献72件

秋山 隆彦, 佐田 和己, 伊関 克彦 有機合成化学協会誌 54 (2), 148-148, 1996

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秋山 隆彦, 岡田 耕治, 石川 圭一郎, 西本 裕行, 桑田 孝明, 尾崎 庄一郎 天然有機化合物討論会講演要旨集 35 (0), 591-597, 1993

L-Quebrachitol (1L-(-)-2-O-methyl-chiro-inositol) is a naturally abundant chiral cyclitol obtained from the serum of the rubber tree. Although total syntheses of natural products starting from …

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尾崎 庄一郎, 秋山 隆彦, 森田 剛夫, 久米川 昌浩, 長瀬 敏夫, 上原 宣昭, 星 昭夫 ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ 38 (11), 3164-3166, 1990

Various kinds of 5'-O-unsaturated acyl 5-fluorouridines were synthesized to obtain 5-fluorouridine derivatives with low toxicity and high antitumor activity. Antitumor activity of the compounds …

DOI Web Site PubMed ほか1件 被引用文献2件

尾崎 庄一郎, 秋山 隆彦, 池 祥雅, 森 春樹, 星 昭夫 ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ 37 (12), 3405-3408, 1989

With the aim of diminishing the toxicity of 5-fluorouridine (1) and obtaining biologically active derivatives of 1, various kinds of 5'-O-acyl-8-fluorouridines 2 were synthesized. The antitumor …

DOI Web Site PubMed 被引用文献2件