東海ブロックで流行するHIV-1 の遺伝子多型とインテグラーゼ 阻害剤に対する耐性変異の経年的頻度解析

DOI Web Site Web Site 参考文献13件 オープンアクセス
  • 重見 麗
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 岡﨑 玲子
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 大出 裕高
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 松田 昌和
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 久保田 舞
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 矢野 邦夫
    浜松医療センター
  • 鶴見 寿
    岐阜大学医学部附属病院
  • 奥村 暢将
    安城更生病院
  • 谷口晴記
    地方独立行政法人三重県立総合医療センター
  • 志智 大介
    聖隷三方原病院
  • 池谷 健
    藤枝市立総合病院
  • 伊藤 公人
    社会医療法人宏潤会大同病院
  • 松本 剛史
    三重大学医学部附属病院
  • 倉井 華子
    静岡県立静岡がんセンター
  • 川端 厚
    トヨタ記念病院
  • 羽柴 知恵子
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 中畑 征史
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 小暮 あゆみ
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 服部 純子
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 伊部 史朗
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 今橋 真弓
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 岩谷 靖雅
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 杉浦 亙
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 吉村 和久
    国立感染症研究所
  • 蜂谷 敦子
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)
  • 横幕 能行
    独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター(<sup>*</sup>現MSD 株式会社)(<sup>**</sup>現ヴィーブヘルスケア株式会社)

書誌事項

タイトル別名
  • Prevalence of HIV-1 Integrase Polymorphisms and Drug Resistance Mutations in Newly Diagnosed Individuals with HIV-1 in the Tokai Area
  • トウカイ ブロック デ リュウコウ スル HIV-1 ノ イデンシ タケイ ト インテグラーゼ ソガイザイ ニ タイスル タイセイ ヘンイ ノ ケイネンテキ ヒンド カイセキ

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抄録

<p> 本調査研究は東海ブロックで流行しているHIVに対し,インテグラーゼ領域の遺伝子多型と薬剤耐性変異の経年的動向を調査した.HIV/AIDS診療拠点病院(東海)に来院した新規HIV-1サブタイプB感染症例をドルテグラビル承認前(2009~2013年)と承認後(2014~2017年)の2群に分け解析を行った. インテグラーゼ領域の113カ所(39.2%)に167種類の遺伝子多型が検出された.副次変異としてL74M/I,E138K,E157Qが検出された.これまでE138Kは遺伝子多型としての報告がほとんどなされていない.E138Kが検出された8症例中7例は同一の伝播クラスターに属しており,本疫学調査でE138Kの出現率が高いのは東海ブロックにおいてこのウイルスが伝播流行していることを示唆している.L74M/I,E157Qはいずれも経年的に頻度が上昇していた.検出されたL74M/I,E138K,E157Qはいずれも単独出現では耐性度に影響をしないが,主要耐性変異に付随した場合,高度耐性を示す.つまりインテグラーゼ阻害剤に対し感受性が著しく低下するような主要耐性変異は東海ブロックから検出されていない. 本研究の結果は,現在承認されているインテグラーゼ阻害剤やHIVインテグラーゼを標的とした新規作用機序の効果予測に寄与するものと考える.</p>

収録刊行物

  • 感染症学雑誌

    感染症学雑誌 93 (3), 312-318, 2019-05-20

    一般社団法人 日本感染症学会

参考文献 (13)*注記

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