Journal of human genetics

• Journal of human genetics

  43(3);1998 1998

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• Journal of human genetics

  43(1);1998 1998

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• Journal of human genetics

  43(2);1998 1998

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• Journal of human genetics

  43(Supplement);1998 1998

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• Journal of human genetics

  43(4);1998 1998

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• Journal of human genetics

  44(2);1999 1999

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• Journal of human genetics

  44(3);1999 1999

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• Journal of human genetics

  44(5);1999 1999

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• Journal of human genetics

  44(6);1999 1999

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• Journal of human genetics

  44(4);1999 1999

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• Journal of human genetics

  44(1);1999 1999

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• Journal of human genetics

  45(4);2000 2000

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• Journal of human genetics

  45(5);2000 2000

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• Journal of human genetics

  45(1);2000 2000

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• Journal of human genetics

  45(6);2000 2000

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• Journal of human genetics

  45(2);2000 2000

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• Journal of human genetics

  45(3);2000 2000

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• Journal of human genetics

  46(6);2001 2001

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• Journal of human genetics

  46(7);2001 2001

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• Journal of human genetics

  46(3);2001 2001

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• Journal of human genetics

  46(11);2001 2001

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• Journal of human genetics

  46(9);2001 2001

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• Journal of human genetics

  46(1);2001 2001

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• Journal of human genetics

  46(2);2001 2001

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

  46(8);2001 2001

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

  47(2);2002 2002

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

  47(7);2002 2002

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• Journal of human genetics

  47(5);2002 2002

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

  47(1);2002 2002

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  48(6);2003 2003

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

  48(2);2003 2003

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• Journal of human genetics

  48(8);2003 2003

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• Journal of human genetics

  48(12);2003 2003

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  48(4);2003 2003

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• Journal of human genetics

  48(5);2003 2003

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• Journal of human genetics

  49(2);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(3);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(11);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(7);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(5);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(6);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(4);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(12);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(8);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(9);2004 2004

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• Journal of human genetics

  49(1);2004 2004

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• Journal of human genetics

  50(6);2005 2005

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• Journal of human genetics

  50(7);2005 2005

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

  50(10);2005 2005

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• Journal of human genetics

  50(2);2005 2005

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• Journal of human genetics

  50(8);2005 2005

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

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• Journal of human genetics

  50(5);2005 2005

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• Journal of human genetics

  51(2);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(10);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(11);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(3);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(7);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(5);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(6);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(12);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(4);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(8);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(9);2006 2006

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• Journal of human genetics

  51(1);2006 2006

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• Journal of human genetics

  52(6);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(7);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(3);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(11);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(1);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(9);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(2);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(10);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(8);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(4);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(12);2007 2007

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• Journal of human genetics

  52(5);2007 2007

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• Journal of human genetics

  53(10);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(2);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(3);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(11/12);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(7);2008 2008

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  53(5);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(6);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(4);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(8);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(9);2008 2008

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• Journal of human genetics

  53(1);2008 2008

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  54(7);2009・7 2009

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  54(8);2009・8 2009

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  54(12);2009・12 2009

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  54(4);2009・4 2009

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• Journal of human genetics

  54(2);2009・2 2009

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• Journal of human genetics

  54(10);2009・10 2009

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• Journal of human genetics

  54(3);2009・3 2009

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• Journal of human genetics

  54(11);2009・11 2009

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  54(1);2009・1 2009

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• Journal of human genetics

  54(9);2009・9 2009

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• Journal of human genetics

  54(5);2009・5 2009

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• Journal of human genetics

  54(6);2009・6 2009

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• Journal of human genetics

  55(11);2010・11 2010

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  55(3);2010・3 2010

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• Journal of human genetics

  55(4);2010・4 2010

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• Journal of human genetics

  55(12);2010・12 2010

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• Journal of human genetics

  55(8);2010・8 2010

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• Journal of human genetics

  55(6);2010・6 2010

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• Journal of human genetics

  55(7);2010・7 2010

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• Journal of human genetics

  55(5);2010・5 2010

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• Journal of human genetics

  55(1);2010・1 2010

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  55(9);2010・9 2010

  NDLデジタルコレクション

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• Journal of human genetics

  55(2);2010・2 2010

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• Journal of human genetics

  55(10)・2010・10 2010

  NDLデジタルコレクション

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• Precise detection of chromosomal translocation or inversion breakpoints by whole-genome sequencing

  2014

  NDLデジタルコレクション

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• LRRTM4-C538Y novel gene mutation is associated with hereditary macular degeneration with novel dysfunction of ON-type bipolar cells

  2018

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• Postmortem genetic analysis of sudden unexpected death in infancy:neonatal genetic screening may enable the prevention of sudden infant death

  2018.3.31

  NDLデジタルコレクション

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• Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome

  2019

  NDLデジタルコレクション

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• Identification of a homozygous frameshift variant in RFLNA in a patient with a typical phenotype of spondylocarpotarsal synostosis syndrome

  2020.3.19

  NDLデジタルコレクション

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